一、A型题(最佳选择题)共35题。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．药品的首要特殊性是
A．与人的生命健康相关
B．质量标准严格
C．专业技术性强
D．缺乏需求价格弹性
E．经济性和竞争性

2．药品注册管理的内容不包括
A．药品名称
B．药品包装、标签、说明书的内容
C．药品包装
D．药品质量标准
E．药品广告

3．关于基本医疗保险错误的是
A．国家《基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账
D．负责对零售药店的定点资格进行审查的是统筹地区劳动和社会保障部门
E．负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构，并结算参保人员医疗费用的是统筹地区劳动和社会保障部门

4．下列说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定

5．关于医疗单位制剂管理，错误的是
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

6．执业药师管理的必要性是
A．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C．具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D．提高执业药师的法律、社会、经济地位
E．促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度

7．我国执业药师管理的核心是
A．建立执业药师法
B．执业药师注册和行为管理
C．执业药师继续教育管理
D．完善执业药师的业务素质
E．执业药师发展管理

8．列入《基本医疗保险药品目录》药品必须
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
D．安全有效、价格合理、使用方便
E．临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应

9．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B．药品强制性检验
C．进口药品审批检验
D．药品生产企业药品出厂前检验
E．药品质量监督检查检验

10．下列属于假药的是
A．改变剂型或改变给药途径的药品
B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C．超过有效期的
D．以其他药品冒充麻醉药品的
E．更改生产批号的

11．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A．不超过二年
B．不超过三年
C．不超过四年
D．不超过五年
E．不超过六年

12．新药是指
A．未曾在中国境内生产的药品
B．未曾在中国境内获得专利保护的药品
C．未曾在中国使用过的药品
D．未曾在中国境内进口过的药品
E．未曾在中国境内上市销售的药品

13．下列哪些行政行为不收费
A．核发证书、进行药品注册
B．实施药品抽查检验
C．进行药品认证
D．实施药品审批检验
E．实施强制性检验

14．制售假药，足以严重危害人体健康的
A．处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金
B．处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产
D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产
E．处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

15．关于精神药品的管理不正确的是
A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E．精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理

16．不需要获得许可证就能从事的业务有
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售

17．销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员

18．非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

19．非处方药专有标识的固定位置在
A．醒目位置
B．中间位置
C．左下角
D．右上方
E．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

20．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B．中药保护品种、名贵药材
C．GMP认证、现代科技
D．进口原料分装、监制
E．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

21．化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为
A．2003年1月1 日起停止使用
B．2003年7月1 日起停止使用
C．2004年1月1 日起停止使用
D．2004年7月1 日起停止使用
E．2005年1月1 日起停止使用

22．中药说明书的格式不包括
A．药品名称、主要成分
B．药理作用、禁忌证、注意事项
C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用
D．规格、有效期
E．批准文号、生产企业

23．《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写
A．药品名称、性状
B．适应证、用法用量
C．规格、贮藏
D．有效期
E．批准文号、生产企业

24．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构

25．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据

26．药品经营企业的冷库温度为
A．0～10ºC
B．2～10ºC
C．<10ºC
D．<20ºC
E．<30ºC

27．《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额
A．2000万元以上、300—2000万元、300万元以下
B．500万元以上、75—500万元、75万元以下
C．800万元以上、100～1000万元、100万元以下
D．1000万元以上、500～1000万元、500万元以下
E．20000万元以上、5000～20000万元、5000万元以下

28．批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
A．药品外观的性状检查
B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C．内在质量化学检验
D．内在质量物理检验
E．内在质量生物学检验

29．由药品监督管理部门核准的许可事项为
A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B．生产范围、生产地址、许可证编号
C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期

30．药学职业道德基本原则的内容不包括
A．以病人为中心
B．实行人道主义
C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务
D．遵守社会公德、遵纪守法
E．全心全意为人民服务